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水生态学杂志

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2025年04期

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菌藻共生系统研究与应用专栏 | 藻菌共培养体系微生物生长特性及互作转录组分析

菌藻共生系统研究与应用专栏 | 藻菌共培养体系微生物生长特性及互作转录组分析

摘要：明确藻菌共培养体系中微生物生长特性及互作机制，为其在污水处理和微藻生物质采收等领域的应用提供技术指导。采用索罗金小球藻(Chlorell sorokiniana)和米曲霉(Aspergillus oryzae)孢子,构建微藻-真菌孢子共培养体系，测定藻菌干重、油脂、胞内蛋白、胞内多糖和光合色素含量，通过转录组学阐明藻菌相互作用的分子机制。结果表明，1:1是微藻和真菌孢子共培养的最佳接种比例，微藻比例减少会导致体系油脂、蛋白和多糖等生化组分降低。当菌藻比例从1:10提高到2:1时，体系胞内多糖含量从 413.81mg/g 减少到 169.95mg/g 。扫描电镜显示，索罗金小球藻粘附在米曲霉菌丝上，形成空间三维结构，有利于藻菌间气体和营养交换。转录组结果表明，索罗金小球藻在共培养条件下，甲基转移酶和RNA合成通路相关的基因表达明显上调，说明共培养增强微藻生长；而光合色素基因表达下调，表明共培养影响微藻对光的利用。米曲霉在共培养体系中，碳水化合物代谢过程和三羧酸循环受到抑制，表明在共培养体系中微藻和真菌之间存在对有机物的竞争。
菌藻共生系统研究与应用专栏 | 斜生栅藻-活性污泥藻菌系统净水关键因素及多污染物去除研究

菌藻共生系统研究与应用专栏 | 斜生栅藻-活性污泥藻菌系统净水关键因素及多污染物去除研究

摘要：探究藻菌共生系统净水过程的多因子调控效率、藻菌密度动态及抗生素与常规污染物间互作关系，可为该系统对抗生素与常规污染物的高效去除提供指导。以斜生栅藻和活性污泥构建藻菌体系，以含磺胺二甲嘧啶(SMZ)的污水厂二级处理出水为处理对象，考察了光照、氮素形式和水力停留时间(HRT)3个关键因子对水质净化的影响规律。结果表明，光照为关键调控因子，可通过促进微藻氮磷同化显著提升污染物去除性能。较之黑暗条件下，光照可使总磷（TP）、硝氮 (NO₃?-N) 及氨氮 (NH₄⁺-N) 的7d去除率分别提升 85.51%.24.88% 和 60.03% 。较高浓度 SMZ(10mg/L) 对藻、菌生长产生相反作用。尽管SMZ抑制细菌生长，但其去除以细菌代谢为主、微藻为辅，且光照条件下，较高浓度SMZ具有促进硝氮脱除的潜力。
菌藻共生系统研究与应用专栏 | 赤霉素和羧化多壁碳纳米管对不同藻处理体系去除养猪废水中抗生素性能的研究

菌藻共生系统研究与应用专栏 | 赤霉素和羧化多壁碳纳米管对不同藻处理体系去除养猪废水中抗生素性能的研究

摘要:构建细菌-微藻-真菌共生体系，探究外源添加剂对养猪废水中抗生素的协同去除机制，为养猪废水高效资源化处理提供创新性解决方案。构建了包含小球藻、内生细菌(S395-2)及螺旋聚孢霉等4种微生物的共生体系，通过梯度实验 (0,30,60,90mg/L) 确定赤霉素(GAs)的最佳添加浓度，并在最优条件下添加4种羧化多壁碳纳米管浓度 (0,1.5,3,4.5mg/L) ，探究不同抗生素的去除性能。结果表明，在 60mg/L 赤霉素(GAs)处理下，小球藻-(S395-2)-螺旋聚孢霉共生体系(处理4)的生长速率最大，为 (0.248±0.017)g/(L?d) ，且抗生素去除率最高。处理4对盐酸四环素、金霉素、环丙沙星、诺氟沙星、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶6种抗生素的去除率分别为 98.6%±1.12% 、99.5⁹%±0.36⁰%?75.18⁰%+4.37%?75.14⁰%±2.16⁰%?77.98⁰%±5.48⁰%?80.24⁰%±5.82⁰% ，四环素类抗生素的去除效果最好。在 60mg/L GAs最佳条件下，向处理4中添加 1.5mg/L 羧化多壁碳纳米管可进一步提高对各类抗生素的去除率，主要因为该处理提高了小球藻-（S395-2)-螺旋聚孢霉共生体系的生物量和抗生素的去除率。研究结果为抗生素废水处理的进一步研究提供了理论依据。
菌藻共生系统研究与应用专栏 | 菌藻颗粒污泥系统对聚苯乙烯微/纳塑料急性胁迫的响应

菌藻共生系统研究与应用专栏 | 菌藻颗粒污泥系统对聚苯乙烯微/纳塑料急性胁迫的响应

摘要：研究微/纳塑料胁迫对菌藻颗粒污泥(MBGS)性能的影响，为菌藻颗粒污泥的实际应用提供理论依据。选取聚苯乙烯(PS)进行急性胁迫实验，分别考察PS粒径（ 10μm 和 100nm 和胁迫浓度 (50,100,200mg/L) 对MBGS系统性能的影响及机制，取胁迫 24h 后的污泥样品测试生理生化指标。结果表明：(1)相较于对照组，微塑料(MPs)和纳米塑料(NPs)的胁迫明显抑制了菌藻颗粒污泥的比脱氮速率与脱氮酶活性，其中在 200mg/L 浓度时比硝氮氧化速率(SNOR)抑制最显著，分别降低了 44.77% 和 50.78% ，硝氮还原酶活性(NR）分别降低了 72.4% 和75.4% 。(2)MPs和NPs胁迫下微生物发生氧化应激，活性氧（ROS)含量上升破坏细胞膜，乳酸脱氢酶(LDH)释放量增加。藻毒素分泌量增大抑制微生物生长，破坏细胞结构，造成细胞死亡。与MPs相比，小粒径的纳米塑料NPs对细胞损伤更严重，导致细胞坏死量增加。（3)MPs和NPs胁迫下胞外聚合物(EPS)分泌减少，弱化了其对细菌与微藻的保护能力。EPS中胞外蛋白与胞外多糖比值下降，胞外蛋白组分中色氨酸与芳香类蛋白含量下降，导致MBGS稳定性变差。（4)Zeta电位、接触角和表面热力学分析结果表明，MPs和NPs胁迫使得MBGS微生物细胞疏水性降低，静电斥力上升，最终导致MBGS聚集性能下降。
菌藻共生系统研究与应用专栏 | 微藻-土著菌共培养模式处理养殖尾水效果研究

菌藻共生系统研究与应用专栏 | 微藻-土著菌共培养模式处理养殖尾水效果研究

摘要：研究微藻与土著菌在处理养殖尾水中的净化效果与相互作用，为微藻处理水产养殖尾水提供参考。2022年10月从养殖尾水中分离鉴定1株产油栅藻(Scenedesmus sp.),研究其与土著菌共培养模式下养殖尾水中氮磷降解率、胞内外有机物质和土著菌群的变化状况，探讨产油栅藻与土著菌群的相互作用及影响。结果表明，在光生物反应器(PBR)系统中藻株和土著菌对总氮的去除率达到 71.37% 、对总磷和氨氮去除率达到 100% ，均达到养殖尾水排放标准；利用养殖尾水代替BG11培养基时，栅藻的脂质含量显著增加 _(P<0.05) ，藻菌组合比单一藻株的脂质含量增加了 8.11% 栅藻在生长过程中会改变土著菌群的组成，降低土著菌群的丰富度和多样性，抑制原污水中的拟杆菌门（相对丰度47.55% 和厚壁菌门（相对丰度 14.69%) ，选择利于自身生长的Porphyrobacter(相对丰度 57.11% 成为优势菌种。
菌藻共生系统研究与应用专栏 | 补藻模式对菌藻颗粒污泥形成及微生物群落结构的影响

菌藻共生系统研究与应用专栏 | 补藻模式对菌藻颗粒污泥形成及微生物群落结构的影响

摘要：揭示不同补藻模式下的菌藻协同机制，为优化菌藻颗粒污泥工艺提供理论依据。采用2组序批式反应器(SBR),以连续补藻(A)和间歇补藻(B)模式培养菌藻颗粒污泥，进水为合成废水，小球藻为藻种，探究SBR运行过程中补藻策略对颗粒特性、除污效能、微生物群落组成的影响，以及菌藻颗粒形成的机制。结果表明，A和B的菌藻颗粒污泥成熟后，平均粒径分别为 (0.78±0.08) 和 (0.97±0.05)mm ，叶绿素a含量分别为 (4.83±0.04) 和 (5.76± 0.23)mg/g ；对COD、 NH₄⁺ -N和TP的平均去除率分别为 94.39%.87.99%.88.86% 和 94.45%.88.19%.91.12%,B 更有利于废水中污染物去除。A、B处理的优势菌属为动胶菌属、陶厄氏菌属、黄杆菌属和聚磷菌，陶厄氏菌属是EPS中多糖(PS)增加的来源。A颗粒污泥的形成取决于藻类黏附生长,B则为藻类屏障作用。与A相比，B促进了胞外聚合物 (82.26±3.86)mg/g 的分泌，维持了颗粒结构。采用间歇补藻策略培养菌藻颗粒有效缩短了颗粒的形成时间（提前10d)，增强细菌聚集和污染物降解性能（除碳）。
菌藻共生系统研究与应用专栏 | 用于污水处理的藻菌共生系统研究进展及展望

菌藻共生系统研究与应用专栏 | 用于污水处理的藻菌共生系统研究进展及展望

摘要：总结藻菌共生系统的基本原理、环境影响因子以及其在不同反应器中的应用情况，为藻菌共生在实际工程中的应用提供参考。借助年发文量统计和基于VOSviewer的可视化分析发现，近30年来藻菌共生相关文章的发文量逐年上升，近几年趋于稳定，表明关于藻菌共生的研究重点正由基础理论探索转向实际工程应用；污水中无机元素向生物质中次生代谢物转化是关于ABSS研究的新热点。基因交流、物质交换和信号传递是藻菌发挥协同作用的共生基础。ABSS对营养盐、抗生素和重金属等污染物的去除高度依赖生物体对光照、pH值及盐度等环境因子的适宜性。这些环境因子通过影响藻类和细菌的生理活性、代谢途径以及两者之间的相互作用，对藻菌共生系统的污染物去除效能产生显著影响。在实际应用中，开放式反应器具有操作简便、成本较低等优势，但面临易受外界环境干扰、微生物群落稳定性差等问题；封闭式反应器能较好地维持微生物群落稳定性，达到较高的污染物处理效率，但存在设备建设及运营成本较高、维护难度较大等问题。
研究论文 | 闽江流域碳汇空间特征及驱动因素分析

研究论文 | 闽江流域碳汇空间特征及驱动因素分析

摘要：分析闽江流域碳源/汇的空间分布特征及影响因素，为流域碳汇效益的提升提供理论参考。以闽江流域为研究对象，利用2020年气象、土地利用、土壤有机碳、数字高程模型和社会经济等多源数据，基于修正的CASA模型和土壤微生物呼吸模型对闽江流域植被碳汇量进行估算，划分出碳源区、低碳汇区、中碳汇区和高碳汇区，并在此基础上探究了流域内碳源/汇空间分布特征，厘清了影响闽江流域碳汇空间特征的驱动因素。结果表明：(1)闽江流域植被净生态系统生产力 (P_NE) 总体呈中高碳汇属性；中碳汇区分布范围最为广泛，均匀分布在整个流域；高碳汇区重点分布在东南部及河谷地区;低碳汇区主要集中沿水系、交通路网及各市县外围区域分布；碳源区零散分布在各市县中心城区所在位置；(2)随着海拔的升高，碳源面积相应减少，而高碳汇区面积在不同海拔的占比呈现先增加后减少的变化趋势；不同土地利用类型的碳汇作用差异较大；高碳汇区主要集中在林地，碳源区主要集中在水体、裸地和建设用地；（3)闽江全流域及流域上、中游碳汇空间特征主要驱动力是土地利用类型，而流域下游碳汇空间特征的主要驱动力是人类活动影响；任意两个因子的交互解释力明显大于单一因子解释力，其中，自然因素和社会经济因素交互作用所形成的协同增强效应对闽江流域碳汇空间特征的影响最为明显。
研究论文 | 基于LUCC的漓江流域碳储量时空变化及模拟预测

研究论文 | 基于LUCC的漓江流域碳储量时空变化及模拟预测

摘要：对陆地生态系统碳储量进行定量评估模拟，为实现碳中和目标提供生态治理方向，为漓江流域的土地资源分配和自然资源可持续发展提供科学依据。以漓江流域为研究对象，结合PLSR-FLUS模型和InVEST模型评估了漓江流域2000—2020年土地利用变化及不同发展情景下的碳储量动态变化特征，并预测了2025年和2030年在不同情景下的景观格局。结果表明：(1)漓江流域2000、2005、2010、2015和2020年碳储量分别为 133.8× 10⁶?133.58×10⁶?133.43×10⁶?132.32×10⁶ 和 129.11×10⁶t ，整体呈下降趋势，2000—2020年累计下降 4.62×10⁶t ，主要是由林地和耕地向建设用地转化引起的；(2)漓江流域的碳储量具有明显的空间分异特征，呈东北高西南低的分布格局；(3)喀斯特地貌与非喀斯特地貌的碳储量存在差异，其碳储量在2020年分别为 44.54×10⁶ 和 84.76×10⁶t （4)在自然发展情景下和生态保护优先情景下，2030年漓江流域的碳储量分别为 123.08×10⁶ 和 127.66×10⁶t ，生态保护优先情景下碳储量下降幅度明显减缓。研究表明对建设用地进行合理的规划和限制，并且控制高碳密度的土地向低碳密度的土地转化对提升流域碳储量具有一定作用。
研究论文 | 水文变异条件下长江源区生态流量研究

研究论文 | 水文变异条件下长江源区生态流量研究

摘要：揭示水文变异前后长江源区生态流量变化规律，为河流生态保护提供科学依据。通过Mann-Kendall检验识别直门达水文站1957—2016年径流序列的变异点（2003年)，采用水文学方法(Tennant法、7Q10法等）、生态适宜性理论(基于10种概率分布函数拟合月径流序列)及4个流量时期法(洪水期、高脉冲期、平水期和枯水期)计算生态流量,并结合变异范围法(RVA)评估水文变异对生态流量的扰动程度。结果表明：水文变异后年均径流量增加 27% ，基于生态适宜性理论的生态流量满足率平均提升 33.5% （汛期提高 23% ，非汛期提高 41% ，而4个流量时期法因维持自然流量过程，其保证率在水文变异前后仅变化 0.07% ；生态流量总体改变度(0.30)显著高于径流量(0.16)，MAIF、MA3F 等极值指标改变度更高。4个流量时期法因考虑不同流量时期的生态功能，理论上优于其他方法，且生态流量扰动程度更能反映气候变化对河流生态系统的影响，需加强变异条件下生态流量的动态评估与管理。
研究论文 | 西藏雅尼湿地水质评价及污染源分析

研究论文 | 西藏雅尼湿地水质评价及污染源分析

摘要：评价雅尼湿地水质状况，解析水体的污染来源，为雅尼湿地环境监测与保护提供科学依据。基于雅尼湿地流域平水期58个样品的9项理化指标，运用综合营养状态指数法(TLI)、综合污染指数法和综合水质指数法（WQI)对目标水体水质状况和富营养化水平进行评估，采用主成分分析法(PCA)和绝对主成分-多元线性回归（APCS-MLR)模型对雅尼湿地水质特征及污染来源进行分析。结果表明：（1)雅尼湿地总磷(TP）、氨氮 (NH₃–N) 0和化学需氧量(COD)指标均达到《地表水环境质量标准》I类水质标准，总氮（TN)达到I类水质标准，湿地整体水质良好；湿地TLI为36.88,为中营养状态；综合污染指数为0.74,表现为轻污染，TN和TP值的污染分担率高于60% ，是湿地水体主要的污染因子；WQI总体处于“良好"水平；（2)PCA结果显示，前4项因子的累计贡献率为82.497% ，第1主成分(PC1)推测为自然源，第2主成分(PC2)推测为农业-生活源，第3主成分(PC3)推测为畜禽养殖-农业源，第4主成分(PC4)推测为藻类暴发源；根据主成分/综合主成分得分分析雅尼湿地水质空间变化总体呈上游优于中下游的特征；（3)APCS-MLR模型结果显示，自然源对雅尼湿地水质影响的贡献率为 31.64% ，未知源贡献率为 30.47% ，畜禽养殖-农业混合源贡献率为 23.30% 。TN、TP和 NH₃?N 的主要来源为农村化肥施用、牲畜集聚排泄。
研究论文 | 基于无人机多光谱数据的叶绿素a浓度反演模型研究

研究论文 | 基于无人机多光谱数据的叶绿素a浓度反演模型研究

摘要：在充分挖掘无人机遥感与地面水质采样数据的基础上进行叶绿素a浓度估算，为城市河流水质的高效监测与保护提供有效方法。2020—2021年以合肥市南淝河典型河段为研究区域，结合无人机多光谱遥感影像与水质实测数据，进行敏感波段筛选和特征分析，选取与叶绿素a浓度相关性最高的波段组合，构建基于贝叶斯优化的深度神经网络(BO-DNN)叶绿素a浓度遥感估算模型。结果显示，构建的模型估算精度高、泛化能力强 (R²=0.91,E_MA=0.018mg/L,E_?RMS=0.035mg/L) ，且无人机遥感叶绿素a浓度深度学习估算方法得到的结果与实际地面采样结果一致性较高。当训练样本大于或等于总样本的 75% 时，模型精度变化不大；但随着训练样本减少至 50% 和 25% ，模型精度明显下降，表明样本集的增加有助于提高模型准确度。空间分布分析表明，南淝河叶绿素a浓度呈现明显的区域性差异，A区的高浓度区域主要分布在桥梁两侧及下游水域,受到人为干扰和污染物堆积的影响;B区的高浓度区域集中在河道两岸、中部水域及支流交汇处，多与农业化肥、农药的渗流污染及船舶航行排放有关。
研究论文 | 城市河流浮游生物功能群结构特征与影响因子分析

研究论文 | 城市河流浮游生物功能群结构特征与影响因子分析

摘要：为了解城市河流浮游生物功能群的结构特征及与影响因子的关系，以贾鲁河郑州段为研究对象，于2022年平水期(5月)和丰水期(7月)开展浮游生物和环境因子调查，并利用相关性分析、冗余分析(RDA)探讨环境因子的影响。结果表明：贾鲁河共鉴定出浮游植物7门168种，依据FG分类法可划分为 C,D,J,L_o,MP,P,T_B,T_c,W1 等26个功能群，以喜富营养水体的C、D、MP、P功能群为主;浮游动物共鉴定出4类80种，依据食性及营养层次可划分为RC、RF、SCC等7个功能群，以轮虫滤食者(RF)和小型浮游动物捕食者（SCC)为主。浮游植物 Shannon-Wiener指数 (H^′) 、Margalef指数 (D^′) 、Pielou指数 (J) 和 Q_r 指数均值分别为3.12、2.62、0.82和1.79；浮游动物 H^′,D^′ 和 J 均值分别为2.24、2.17和0.71。多样性指数和 Q_r 指数评价表明，贾鲁河水质处于“中度污染”。贾鲁河浮游生物功能群在不同水期呈差异性分布， J?L₀?T_c?MCF 为平水期特有优势功能群，W1为丰水期特有优势功能群。影响浮游生物功能群的主要环境因子平水期为WT、 COD_Cr ，丰水期为TP。浮游生物间的竞争和捕食也是影响浮游生物功能群结构特征的关键因素。研究结果可为贾鲁河水生态修复及淮河流域水环境管理提供参考。
研究论文 | 模拟夏季陆源输入对长湖浮游植物群落的影响

研究论文 | 模拟夏季陆源输入对长湖浮游植物群落的影响

摘要：探讨夏季高温背景下不同陆源输入对长湖浮游植物群落结构特征的影响，为长湖水环境保护和生态修复提供理论支撑。2021年夏季在长湖试验基地设置无陆源输入（CK）、低输入（LR）、中输入（MR）、高输入（HR)4个处理，以模拟夏季高温多雨背景下陆源营养物质输入对湖泊生态系统的影响。试验期间共鉴定出浮游植物6门79种，其中CK、LR、MR和HR处理分别鉴定出浮游植物68、71、69和64种，且均以绿藻门种类数最多，分别达29、28、27和26种,CK处理优势种主要为小球藻属（Chlorella sp.）、双对栅藻（Scenedesmus bijuga）、惠氏微囊藻（Microcystiswesenbergii）和水华束丝藻（Aphanizomenon flos-aquae），而陆源输入处理优势种主要为色球藻属（Chroococcussp.）、假鱼腥藻属(Pseudanabaena sp.）和惠氏微囊藻。陆源输入的增加提高了水体中营养盐含量及浮游植物丰度、生物量、多样性和群落转换率，其中LR、MR和HR处理的浮游植物群落转换率较CK处理分别提高了 34.95% 、35.01% 和 37.64% ，但浮游植物资源利用效率较CK处理分别降低了 4.25%?10.80% 和 25.52% ，群落结构向以蓝藻为优势的方向发展。线性回归模型显示，不同处理浮游植物的影响因子存在差异，其中CK和LR处理浮游植物与溶解氧呈显著（ P<0.05) 正相关关系，MR处理浮游植物与水温呈显著 (P<0.05 正相关关系，HR处理浮游植物与总磷呈显著 (P<0.05) 负相关关系。
研究论文 | 乌东德水库浮游植物群落时空动态特征及其环境影响因素

研究论文 | 乌东德水库浮游植物群落时空动态特征及其环境影响因素

摘要：分析乌东德水库浮游植物群落时空变化特征及其环境影响因素，为水库的生态保护和管理提供数据资料。2022年春季(5月）、夏季(8月）、秋季(11月)和冬季（12月)在乌东德水库设置10个采样点进行了浮游植物样品采集和环境因子调查，采用ANOSIM分析各季节的优势种，用Pearson相关性分析探究生物量及细胞密度与环境因子的关系，用非度量多维尺度分析(NMDS)探究浮游植物优势种群落结构季节演替。调查期间共采集并鉴定出浮游植物124种，隶属于7门77属，主要为硅藻和绿藻，优势种有11种；浮游植物群落时空差异显著（ (P<0.05) ，生物量表现出夏季 > 秋季春季 > 冬季、支流 > 干流的特征；Pearson相关性分析表明，浮游植物生物量和细胞密度与水温、总氮、总磷、透明度、流速、浊度和高锰酸盐指数具有显著相关性 _(P<0.05) ；NMDS分析表明优势种的季节差异显著 (P<0.05) ,浮游植物群落呈明显的季节演替;RDA分析结果表明，浮游植物优势种演替与水环境因子关系密切,驱动时间异质性的主要因子为总磷、正磷酸盐、浊度和pH。
研究论文 | 不同土地利用方式对城市河流底栖动物群落结构的影响以温瑞塘河和永强塘河为例

研究论文 | 不同土地利用方式对城市河流底栖动物群落结构的影响以温瑞塘河和永强塘河为例

摘要：探讨土地利用方式对城市河流底栖动物群落结构的影响，为城市河流生态系统的保护和修复、管理及合理利用提供理论依据和指导。2022年10月对温州市温瑞塘河和永强塘河64个点位的底栖动物进行了调查，划分了其功能类群，并使用单因素方差分析比较了不同类群密度和生物量在不同土地利用方式河流间的差异。结果共检出底栖动物4门53科85属（种），其中水生昆虫为优势类群，共43属（种），占总分类单元数的 50.6% ；功能摄食类群以收集者(GC)和刮食者(SC)为主。不同土地利用方式的河流中底栖动物群落结构存在明显差异：(1)物种多样性在林地最高，其次为农田和城市，工业区最低；(2)优势种及密度、生物量分析表明，4种土地利用方式河段间的底栖动物密度差异较小，而生物量为城市 > 农田 > 工业区 > 林地，其中林地河段以水生昆虫为优势种，农田和城市河段为寡毛类和腹足类，而工业区河段则为寡毛类；（3)从功能摄食类群来看，林地河段各功能摄食类群的比例较为均衡；农田、城市和工业区河段以收集者和刮食者为主，其他摄食类群占比较低。研究结果表明,随着土地利用方式的改变和人为干扰程度的增大，温州城市河道底栖动物群落物种多样性明显降低，耐污种成为优势种，功能摄食类群不完整。
研究论文 | 辽河流域大型底栖无脊椎动物环境压力耐受值确定研究

研究论文 | 辽河流域大型底栖无脊椎动物环境压力耐受值确定研究

摘要：建立适用于辽河流域的大型底栖无脊椎动物耐受值体系，为北方相似流域的水生态评价提供科学依据。研究基于辽河流域 2009—2013年436个监测样点数据，运用主成分分析法(PCA)整合物理栖息地、水质和土地利用等多维度变量，构建综合环境压力梯度，使用权重平均值法计算了108个属/种级、64个科级、23个目级和10个纲级共205个分类单元的环境压力耐受值 (T_Vr) ，并通过建立生物指数与压力梯度的线性回归模型及判别效力（DE)对比评估其准确性。结果显示，PCA第一排序轴解释 53.5% 的环境变量信息，代表综合压力梯度；基于 T_vr 的生物评价指标与环境压力梯度呈现极好的响应关系（BI指数与压力梯度回归模型 R²=0.63,P<0.0001) ，且DE显著高于同流域以往研究结果;在西辽河、东辽河、辽河干流及浑太河3个子流域中,6个生物评价指标的平均判别能力均优于基于累积分位数法计算的耐污值（ T_vo) 。研究表明，修订后的耐污值能更准确地反映大型底栖无脊椎动物对综合环境压力的耐受性，可在辽河流域及北方相似河流的生物评价中推广使用，为科学评估河流健康状况和制定保护修复策略提供了有效工具。
研究论文 | 基于底栖动物完整性指数的京津冀河流水生态健康评价

研究论文 | 基于底栖动物完整性指数的京津冀河流水生态健康评价

摘要：为评估京津冀地区河流水生态健康状况，采用环境DNA宏条形码技术于2020年9、10、12月对该地区主要河流开展底栖动物监测，并构建底栖动物完整性指数(B-IBI)对水生态健康状况开展综合评价。研究区域涵盖深河、潮白河、永定河、大清河、子牙河五大流域，共设置36个监测点位。通过环境DNA技术，监测到京津冀地区河流底栖动物隶属于3门6纲14目30科53属，主要门类为节肢动物、软体动物和环节动物，其中以节肢动物门的昆虫纲检出最多。通过箱线图比较和相关性分析，筛选出总分类单元数、双翅目分类单元数与前二优势分类单元相对丰度总和作为核心指标，形成底栖动物生物完整性(B-IBI)评价指标体系。评价结果显示，京津冀地区河流有11.1% 的点位处于健康状态，主要分布在西部和北部山区； 58.3% 的点位处于较差和差状态，主要分布在东部与南部平原。筛选的3个核心指标可较好地对参照点及受损点进行区分，在京津冀地区有较好的适用性。IBI指数与水体中氨氮浓度呈显著负相关，表明氨氮是影响底栖动物完整性的关键环境因子。研究结果可为京津冀地区河流水环境治理与生态修复提供参考。
研究论文 | 秦岭北麓山溪性河流生态保护措施效果评价

研究论文 | 秦岭北麓山溪性河流生态保护措施效果评价

摘要：明晰秦岭北麓黑河流域内水生态敏感区的生态健康状况，既可以评估引汉济渭工程的影响，也可以为后续类似水利工程实施生态保护提供参考。2021年4月至7月在黑河干支流布设了19个采样点，围绕鱼类及水生生物栖息地质量相关指标开展了3次水生态调查，基于遥感解析和实地生态调查，构建了适用于山溪性河流生态健康评价的指标体系和评价方法。依据评价，河流健康综合得分82.02，基于10项河流生态完整性指标的得分81.85,处于非常健康水平，其中，水文情势、物理生境及水质状况3个准则层的得分分别为90.04、84.09和95.40,评级均为非常健康，而鱼类和大型底栖无脊椎动物的水生生物完整性指数的综合得分69.35，评级为健康，与2017年相比，基于鱼类生物完整性指数的2021年河流健康状态没有显著变化。引汉济渭工程对黑河流域水生态敏感区的防洪及河岸景观影响较小，社会服务功能指标得分达到93.28。综合评价结果表明，黑河水生态敏感区总体处于健康水平，各项生态保护措施对规避工程影响发挥了重要作用。
研究论文 | 基于eDNA宏条形码技术的巢湖夏季鱼类群落结构及多样性

研究论文 | 基于eDNA宏条形码技术的巢湖夏季鱼类群落结构及多样性

摘要：应用eDNA宏条形码技术探究鱼类群落结构与环境因子的关系，为水生生物监测以及生态保护提供新的技术手段。2022年8月在巢湖湖区设置了15个采样点进行水样采集，利用eDNA宏条形码技术探究巢湖夏季鱼类群落结构，分析生物多样性，并采用冗余分析(RDA)探讨其与环境因子的关系。结果共检测到鱼类48种，隶属于7目13科39属，以鲤形目鱼类为主(35种)，约占检测鱼类总数的 72.92% ;鳙(Aristichthysnobilis）和刀(Coilia na-sus)等为优势种；检测到了2种近十年文献报道中传统调查方法没有采集到的物种，分别为赤眼鳟（Squaliobarbuscurriculus）和唇（Hemibarbus labeo）。15个采样点的 Shannon-Wiener、Simpson、Pielou均匀度指数的平均值分别为 1.710±0.375、0.696±0.140、0.504±0.112,3 个湖区鱼类的3种多样性指数分布趋势基本相同，差异均不显著。主坐标分析(PCoA)和置换多元方差分析（PERMANOVA)检验结果表明，巢湖不同湖区鱼类群落结构差异不显著（204 (R²=0.13,P=0.53) 。冗余分析(RDA)显示，氨氮、水温和溶解氧对巢湖鱼类群落结构变化具有显著影响 _(P<0.05) 。研究表明eDNA宏条形码技术在巢湖鱼类资源监测中具有可行性，在长江流域禁捕环境下可作为一种新的技术手段对鱼类资源进行监测和保护，为今后长江流域开展鱼类资源调查提供新思路。
研究论文 | 流速-水温对草鱼生殖洄游的交互作用

研究论文 | 流速-水温对草鱼生殖洄游的交互作用

摘要：探究不同水温、流速组合条件下草鱼洄游行为差异，为水利水电工程生态调度及河流生态修复提供基础理论和数据支持。以180尾2龄草鱼（Ctenopharyngodonidella)为试验对象，开展了6个水温梯度、2个流速梯度组合条件下鱼类洄游行为的对比试验，分析水温、流速及其交互作用对鱼类生殖洄游的影响机制。试验结果表明：水温、流速及其交互作用对草鱼上溯洄游均有显著性影响 (P<0.05) ；在不同流速条件下，有效刺激鱼类洄游的最低水温不同，高流速 (0.6m/s) 时为 14^°C ，低流速 (0.3m/s) 时为 18^°C ；在 14～18°C 水温区间，提升流速可有效缓解水温降低对草鱼生殖洄游的不利影响，在此水温区间内，流速对上溯成功率的贡献度为 91.61% 。
研究论文 | 贝莱斯芽孢杆菌AP3抑制铜绿微囊藻效应与机理研究

研究论文 | 贝莱斯芽孢杆菌AP3抑制铜绿微囊藻效应与机理研究

摘要：研究贝莱斯芽孢杆菌AP3对铜绿微囊藻的抑制效应与机理，拓宽芽孢杆菌的应用范围，对水产养殖的健康绿色发展具有实践意义。通过对比不同浓度贝莱斯芽孢杆菌AP3悬液、无菌滤液下铜绿微囊藻密度、叶绿素a含量、光合基因表达量及细胞抗氧化指标等的差异,分析贝莱斯芽孢杆菌AP3对铜绿微囊藻的抑制作用，并探究其机理。结果显示：贝莱斯芽孢杆菌AP3显著抑制铜绿微囊藻的生长 (P<0.05) ，第6天，AP3菌株浓度为 0.5×10⁷?1× 10⁷ 和 2×10⁷ CFU/mL时，平均抑藻率分别为 54.13%.68.14% 和 76.50%;0.5%,1% 和 2%AP3 无菌滤液对铜绿微囊藻均有显著的抑制作用（ _(P<0.05) ，第6天， 0.5%,1% 和 2%AP3 无菌滤液的平均抑藻率分别为 27.84%.47.63% 和80.02% ；第3天， 2%AP3 无菌滤液显著降低铜绿微囊藻叶绿素a含量（ .P<0.05) ，第6天， 1% 和 2%AP3 无菌滤液组铜绿微囊藻叶绿素a含量显著低于对照组 (P<0.05) ；第3天和第6天， 1% 和 2%AP3 无菌滤液组铜绿微囊藻的最大量子产量 F_ν/F_m 和最大电子传递速率 RET_max 均显著低于对照组和 0.5% 无菌滤液组( _P<0.05) ，第6天， 0.5%AP3 无菌滤液组铜绿微囊藻的 F_ν/F_m 和 RET_max 均显著低于对照组（ _(P<0.05) ；第3天和第6天， 1% 和 2%AP3 无菌滤液组铜绿微囊藻的 psbA 和 rbcL 基因表达均显著低于对照组（ P<0.05. ）， 1% 和 2% 无菌滤液组铜绿微囊藻的psbA基因表达水平显著低于 0.5% 无菌滤液组 (P<0.05) ： 1% 和 2%AP3 无菌滤液显著降低了铜绿微囊藻细胞中SOD和CAT活性 (P <0.05) ，显著升高了藻细胞中MDA含量 (P<0.05) 。
研究论文 | 基于线粒体CO/基因序列的中国蚬属遗传多样性和结构分析

研究论文 | 基于线粒体CO/基因序列的中国蚬属遗传多样性和结构分析

摘要：分析中国蚬属不同地理种群的遗传多样性，为蚬属资源保护和可持续开发利用提供参考，也为蚬属分类及地理分布研究提供理论依据。利用线粒体COI基因为分子标记，对2019年采自我国4大流域的13个蚬属地理种群(共计362个样本)进行遗传多样性和遗传结构研究，构建单倍型系统发育树，并进行种群历史动态分析。结果显示：线粒体COI片段长度为 550bp ，碱基AT含量明显大于GC含量，碱基组成具有偏好性;362个蚬属样本共检测到40个单倍型，单倍型多样性 (H_d) 和核苷酸多样性 (π) 分别为0.812和0.02908，军山湖(JS)具有低 H_d 和低 π ，13个种群中9个种群具有高的遗传多样性水平；系统发育树和网络图均支持中国蚬属分为淡水支和河口支，淡水支包括谱系I和谱系Ⅱ,河口支为谱系ⅢI;长江流域和珠江流域的种群全归于淡水支，淮河流域的种群在2支中均有分布，而东南沿海诸河流域的种群多分布在河口支，蚬属的3个谱系在不同流域中的分布呈现出明显的区域性；13个岘属种群间遗传分化系数 F_ST 为 0.003～0.089 ，其中甬江(YJ)种群与其他种群之间的FST最大 (0.063～ 0.089)。遗传分化和基因流分析表明蚬属种群基因交流普遍。种群动态分析除巢湖种群在末次间冰期经历种群扩张外，其他种群均稳定。
研究论文 | 工程实践中底泥对沉水植物生长的影响初探以墨水湖为例

研究论文 | 工程实践中底泥对沉水植物生长的影响初探以墨水湖为例

摘要：探究底泥条件对沉水植物苦草（Vallsneria natans)生长的影响，为大范围的种植沉水植物所需底泥条件提供科学依据。2022年6—10月选择墨水湖作为研究对象，设置了15个总面积约为 175055m² 的沉水植物种植围隔，种植约1700万株苦草，分析底泥营养因子（有机质、总氮、总磷、有效磷、磷释放速率)与苦草生长指标的相关性。结果表明，底泥磷释放速率与苦草成活率、植株总长、生物量呈极显著负相关;有效磷含量与苦草生长呈显著负相关，而有机质、总氮、总磷影响不显著。此外，还采集了墨水湖典型围隔中的底泥进行室内培养实验，并对底泥粒径组成对苦草生长的影响进行定量分析，结果表明磷释放速率和粉粒含量是影响苦草生长的2个主要因素。研究结果对于指导水体生态修复工程中沉水植物种植具有重要的参考价值。
综述 | 水华藻类群体形成的影响因素及竞争优势

综述 | 水华藻类群体形成的影响因素及竞争优势

摘要：通过对藻类群体形成机制及其竞争优势的综述，系统阐述藻类群体在水华形成过程中的作用，为水华防治提供必要的基础。藻类群体的形成是水华发生的关键环节。藻类群体的形成机制多样，如胞外聚合物分泌、细胞表面粘附、附生菌作用、藻-藻相互作用等。影响藻类群体形成的因素包括非生物和生物因素，其中生物因素如浮游动物、异养细菌等，对藻类群体的形成起关键作用,而非生物因素如温度、光照、扰动、营养盐等,在这一过程中也具有重要影响。与单个细胞相比，藻类群体的形成使其在营养获取、光照和温度适应、化学胁迫防御以及躲避捕食等生态竞争中更具优势。

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