摘 要:金属有机框架(MOFs)凭借可调谐孔隙结构、超高比表面积及丰富活性位点,成为物理吸附储氢领域的核心材料。然而,传统MOFs面临室温储氢容量低(<0.5%)、吸附强度不足、机械稳定性差及系统兼容性弱等瓶颈,制约商业化应用。本文系统梳理MOFs储氢性能的多维度调控策略,包括结构层面的缺陷工程与金属节点改性、界面层面的催化辅助与复合增强、系统层面的填充率优化与成本控制,结合原位表征与理论模拟解析作用机制,并探讨室温储氢突破、多组分兼容性、规模化制备等前沿方向,为MOFs储氢技术从实验室走向工程应用提供理论支撑与技术路径。
摘 要:针对甲苯胺蓝和茜素红混合体系,提出了一种三维荧光光谱结合平行因子分析的检测方法。该方法借助平行因子分析(PARAFAC)实现了拉曼散射的校正、组分数的确定以及混合光谱的分解。结果表明,此方法实现了两种物质的拆分和识别,精准提取了两种物质的最优荧光强度。通过分别进行荧光强度分析,分别建立了两种染料荧光强度与浓度直接的关系,因此实现了在两种染料同时共存的前提下,实现了对两种染料的检测。本实验解决了多种组分共存时样品相互干扰的问题,希望通过本研究,可以为复杂体系有毒物质的分析和检测提供借鉴。
摘 要: 厌氧氨氧化是一种新型水处理工艺, 因其节能降耗, 无需碳源的优点被广泛关注。厌氧氨氧化菌是自养型细菌, 但随着工业化进程的加快, 在污废水中出现各类有机物, 对该工艺在实际应用中有着严重的影响, 所以探究不同类型有机物对厌氧氨氧化的促进和抑制作用以及对系统微生物群落的影响对该工艺在应用实际中的优化至关重要。本文综述了内源性和外源性有机物对厌氧氨氧化过程的影响机理, 总结了目前各类常见有机物对该工艺的氮去除性能和对微生物群落影响的研究进展和优化策略, 在文章最后对有机物影响下厌氧氨氧化系统的深入研究进行了展望并为该工艺的未来设计和实施提供建议, 特别是在先进的生物除氮领域, 以推动该技术在含有机物废水处理中的工程应用。
摘 要:纳米流体作为一种新兴的换热介质在强化传热领域具有广阔的应用前景,目前已在各行业得到广泛应用。本文阐述了近年来关于纳米流体热导率增强效应与对流换热特性的研究成果,归纳了粒子浓度与尺寸、基液类型和温度对纳米流体热导率的影响效果与作用机理,分析了颗粒浓度与粒径、流体流动状态和流体温度对纳米流体对流换热性能的影响与作用机制,最后提出了纳米流体的应用前景以及存在的问题。
摘 要:为应对能源短缺、环境污染和气候变化等问题,亟需寻找环保高效的能源转换装置。直接甲醇燃料电池(DMFC)具有高效转换、低温工作和洁净产物等优点,但是面临高成本、低甲醇氧化效率、稳定性差及中毒等问题,限制了其应用。因此,阳极催化剂的研究与优化至关重要。本文总结了DMFC阳极催化剂的研究进展,为未来的研究提供参考。
摘 要: 抗生素对生态环境和人类健康构成严重威胁, 基于过一硫酸盐的高级氧化技术 (PMS-AOPs) 通过产生强氧化性自由基而得到了广泛的应用。生物炭基金属催化剂具有优异的催化性能和环境友好的特性, 在活化 PMS 方面表现出巨大潜力。基于此, 本文综述了生物炭基金属催化剂在 PMS-AOPs 中降解抗生素废水的最新研究进展。概述了农业废弃物、动物粪便和污泥三类原料对催化性能的影响, 并讨论了三类常见的生物炭基金属催化剂 (铁基、锰基和铜基) 活化 PMS 的效能及其应用。旨在为选择高效、低成本且环境友好的生物炭基金属催化剂提供技术参考, 为 PMS-AOPs 处理抗生素废水提供理论依据。
摘 要: 本文以丁腈橡胶(NBR)、氯化聚乙烯橡胶(CM)及二者并用体系为研究对象,研究了在过氧化物 DCP 硫化体系中,添加助交联剂 N,N'-4,4'-二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)在共混胶料中的应用以及对其各种性能的影响。实验结果表明,添加 BDM 可以显著提高共混胶料的硫化特性、交联密度、力学性能、老化性能以及耐油性能;且随着 BDM 添加量的提高,其各项性能也随之得到改善。充分展示了 BDM 在共混胶中起到的作用。
摘 要:运用堆积系数、Hirshfeld 指纹图方法及分子间相互作用的相对贡献,研究了已报道的六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)分别与环状 2,4,6-三硝基甲苯(TNT)、线状二硝基二氮杂戊烷(DMMD)含能共晶的堆积结构。结果表明:线性结构的 DMMD 与 CL-20 形成的共晶有较优的堆积系数,并且 CL-20/TNT、CL-20/DMMD 含能共晶的堆积系数处于 2 组分之间,说明分子间互补性强。CL-20 含能共晶中的相同含能分子与周围分子间相互作用的方向和大小不同。CL-20/TNT 共晶中 H—O/O—H 作用所占比例之和为 40.6%,CL-20/DMMD 共晶中 H—O/O—H 作用所占比例之和为 47.8%,说明氢键占主导地位,它们是晶体稳定的主导作用。
摘 要:单原子催化剂具有原子利用率高和活性位点单一的特点,是近年来多相催化研究领域一个非常繁荣的分支。目前有各种类型的支撑物可以锚定单个金属原子,其中金属氧化物因其特殊多变的性质而备受关注。本文详细概述了在几类典型的金属氧化物载体上构建的单原子催化剂在多相催化有机合成反应中的研究进展。
摘 要: 共价有机框架材料(COFs)是一种新型的多孔材料, 由于其易改性和高比表面积等优点,在碳捕集领域得到了广泛的发展。本文对 COFs 在 CO2 吸附分离中的应用进行了综述, COFs 的功能化制备能够有效增强对 CO2 的吸附能力。此外, 将 COFs 与其他材料 (如金属材料、MOFs 等材料) 复合可制备基于 COFs 的复合材料, 从而赋予其在不同环境下的应用性。最后, 对 COFs 在碳捕集领域的研究进行了展望。
摘 要: 生物质气化会有副产物焦油生成, 因其对气化过程危害巨大并会降低生物质能源利用效率, 研究人员已开发出多种焦油脱除方法。本文以玉米秸秆气化过程为研究对象, 采用 CFD 数值模拟方法探究焦油处理方式、气化温度及空气当量比 (ER) 对焦油产率及生成气质量分数的影响。结果表明: 不脱除焦油及物理法脱除焦油对生成气质量分数影响较小, 化学法脱除焦油使 CO、H2 质量分数均有增长; 气化温度升高, 使焦油产率减小, CO、H2 质量分数均有增长, CO 增幅较小, H2 增幅较大; 随着 ER 增大, 焦油产率先升高后下降, CO、H2 质量分数均先减少后增加, CO2 质量分数持续增加, CH4 质量分数持续减少。
摘 要: 二氧化碳高效捕集是实现碳中和战略的重要手段, 吸附法具有成本低、操作简单等优势。亚胺类共价有机框架 (COFs) 具有丰富的活性位点、周期性的晶体结构和较大的比表面积等优点, 在二氧化碳吸附领域中备受关注。本文总结了合成亚胺类共价有机框架的主要方法, 综述了亚胺类共价有机框架的改性方案, 讨论了改性亚胺类共价有机框架在二氧化碳捕获领域的研究进展, 最后提出了共价有机框架在实际应用中存在的问题。
摘 要:抗生素因其抗菌能力强、吸收效果好和价格低廉等特点在医疗和养殖业等领域得到广泛应用。然而,随着抗生素的大规模使用,环境中抗生素残留的问题逐渐显现。光催化已经成为目前研究抗生素降解的热点,其中最常使用的催化剂之一是光敏半导体 TiO2 。本文总结了近年来基于 TiO2 光催化氧化降解抗生素废水的研究成果,并且对该技术未来的发展方向进行了展望。
摘 要: 为分析普通硅酸盐水泥和氯氧镁水泥(MOC)固化煤矸石所形成固结体的力学性能以及煤矸石利用率,本文开展了硅酸盐水泥和 MOC 对煤矸石固化实验,分析了水灰比( Rw/c)和煤矸石掺量( DG)对固化产物抗压强度影响,并对固结体进行了 XRD 和 SEM 表征,以分析固结体微观结构与强度的关系。固结体的抗压强度、抗折强度和煤矸石掺量用以评估固结体用作建筑材料的可行性和煤矸石的综合利用率。结果表明,实验条件下 MOC-煤矸石固结体的力学性能优于普通硅酸盐水泥-煤矸石固结体,其抗压强度可达 31.60 MPa,优于《非烧结垃圾尾矿砖》(JC/T 422-2007)中 MU25 抗压强度级,煤矸石利用率可达 50.0%。
摘 要: 由于具有较高的工作电压较大的容量和良好的倍率性能, CoO 作为潜在的锂离子电池负极材料引起了研究人员的广泛兴趣。本文采用简单的静电纺丝技术制备了均匀分散在碳纳米纤维中的 CoO 纳米晶 (<20 nm)。作为锂离子电池负极时, 该 CoO@C 纳米纤维表现出高储锂容量 (100 mA·g -1 时的充电比容量为 662.2 mAh·g -1 )、高倍率性能 (1000 mA·g -1 时的充电比容量为 303.7 mAh·g -1 ) 和长循环寿命 (100 mA·g -1 循环 100 次后的容量保持率为 77.1%)。CoO@C 纳米纤维优异的电化学性能与其独特的形貌结构 (超细 CoO 纳米晶均匀嵌入碳纳米纤维基质) 有关。
摘 要: 未来战场中, 化学毒剂极有可能被释放到环境中, 对饮用水源造成污染。为了保障野营条件下官兵的饮水安全, 实现化学毒剂沾染原水的快速、高效净化, 选取马拉硫磷作为有机磷化学毒剂的模拟剂, 采用较为简单的共沉淀法合成了磁性 CuO 纳米复合材料 (CuO-Fe3O4), 构建了一种 CuO-Fe3O4/过硫酸氢盐 (PMS) 非均相 Fenton 催化氧化体系降解马拉硫磷的方法。结果表明, 马拉硫磷质量浓度为 2mg?L-1, 催化剂的 n(Cu):n(Fe)=10:1, 溶液 pH 控制在 7.0, 氧化剂 , 催化剂的投加量为 2g?L-1, 马拉硫磷的去除率可达到 97% 。 CuO-Fe3O4 重复利用 5 次后, 马拉硫磷的去除率仍可保持在 85% 以上。通过自由基捕捉剂实验证明, 该反应体系中可能存在的活性含氧基团包括 ?SO4-和 ?OH 。
摘 要: 研究了 UV 强化纳米 Fe3O4/高铁酸钾体系在处理刚果红染料废水中的应用及其动力学特性。通过引入 UV 光照, 显著提升了该体系对刚果红废水的处理效率。在 UV 强度为 3.0mW?cm-2 的条件下, 化学需氧量 (COD) 去除率达到 75.54%, 色度去除率为 96.24% 。UV 强化能够诱导高铁酸钾产生更多的 Fe(V)、Fe(IV), 增加羟基自由基的生成, 从而提高氧化能力。通过使用甲基苯基亚砜 (PMSO) 和二甲基亚砜 (DMSO) 作为探测剂, 验证了 Fe(V)、Fe(IV) 在降解过程中的关键作用, 同时以异丙醇作为羟基自由基的猝灭剂, 进一步证实了羟基自由基的大量产生。实验结果表明, 该体系处理刚果红染料废水的过程符合一级动力学模型。
摘 要: 采用常规溶液法以六水合二氯化钴分别与 1,2-双(二苯基膦)乙烷(DPPE)、1,3-双(二苯基膦)丙烷(DPPP)反应制备了 Co-P 光催化剂。利用 UV-Vis、FTIR、XRD 和 SEM 等手段对催化剂进行分析表征。以甲基橙为光催化降解底物分子,考察了催化剂金属配比和用量、催化剂吸附温度和时间、催化时间等对催化效果的影响。结果表明: Co2+ 与有机磷配位,成功制得 Co-P 光催化剂;催化剂最佳制备比例为 ,最佳催化剂用量为 40mg,常温或低温吸附 40min 吸附效果最佳,紫外照射 7h 催化效果最佳,在最佳条件下污染物吸附率为 76.11%、降解率为 95.14%。
摘 要: 采用溶胶-凝胶法制备了硅藻土@TiO?催化剂。该催化剂对含氮废水(氯化铵)和有机物(罗丹明 B)废水均具有良好的光催化降解活性和稳定性。考察了催化剂制备条件、催化剂用量、废水初始质量浓度、反应的 pH 和反应时间对催化剂活性的影响。结果表明:在最佳条件下,硅藻土@TiO?催化剂对氯化铵废水和罗丹明 B 废水的氨氮去除率分别为 92.82% 和 90.37%。
摘 要:采用多羟基起始剂与环氧丙烷、环氧乙烷进行聚合得到聚醚,对其进行了 RSN 值测试和聚醚脱水性能的评价,选择了性能效果较优的聚醚进行了 TDI(甲苯二异氰酸酯)的交联改性,并对交联度进行了优化,对产物进行了红外和凝胶色谱测试,并对交联破乳剂进行浓度梯度和温度梯度实验,新开发破乳剂比在用破乳剂具有更优的破乳效果,该破乳剂适合稠油油品破乳脱水。
摘 要: 利用苯酚-硫酸法检测多糖含量, 通过单因素实验及 Box-Behnken 响应面设计优化超声波辅助提取柠檬多糖的工艺, 并考察其抗氧化活性。结果表明, 较佳提取工艺参数为超声功率 232 W、时间 30 min、温度 48℃、液固比 41.7:1 mL·g -1 , 此时多糖平均提取率为 10.91%, RSD 0.79%。且柠檬多糖对 DPPH 自由基有显著清除能力, 抗氧化活性良好, 可作为天然抗氧化剂。
摘 要: 本试验采用“筛分 →2%CaO 中和 → 煅烧法”对贵州某磷化工厂磷石膏进行预处理。考察了目数(60~200目)、煅烧温度(200℃~900℃)与 2%CaO 中和法组合的不同预处理条件对磷石膏的可溶性磷、氟、粒径、外貌等情况的影响。通过XRD、SEM、粒度仪、XRF和白度仪分别对其物相结构、形貌特征、化学成分、粒径分析和白度进行了研究。研究结果表明:1)同一目数的磷石膏在同一预处理条件下的可溶性磷、氟含量相差不大;2)不同目数的磷石膏在同一预处理条件下可溶性磷、氟含量相差不大;3)同一目数,不同预处理条件处理后的磷石膏样品,可溶性磷、氟含量均有明显的降低趋势;4)在同一目数,不同煅烧温度对磷石膏的粒径影响不大;5)样品颜色随煅烧温度升高,先逐渐变白,随后变为淡红,最后略显为土色;6)样品白度随温度升高呈先上升后降低的趋势。因此,采用“筛分 →2%CaO 中和 → 煅烧法”联合预处理能改善磷石膏中的杂质,有利于提高磷石膏的综合利用。
摘 要:为解决垃圾渗滤液 MBR 出水中残留有机物难以深度去除的问题,通过采用混凝沉淀与臭氧高级氧化协同工艺对其进行深度处理,考察了混凝剂种类及投加量、pH、臭氧浓度、反应时间等关键工艺参数对处理效果的影响。试验结果表明,在最优工艺参数条件下,该协同处理系统对 MBR 出水中 COD 的去除效果显著,可将 COD 从 1350,mg?L-1 降低至 340,mg?L-1 ,去除率达到 74.8%,出水水质满足《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB16889-2024)表 4 规定的间接排放限值要求。
摘 要: 本文以 UiO-66 作为载体, 过氧化钼作为活性中心, 成功制备出一系列钼基催化剂。通过 XRD、FT-IR 和 BET 等表征技术, 对催化剂的结构和性能进行了深入研究。XRD 和 FT-IR 显示, 成功将 -NH2 和 -F 引入到 UiO-66 载体中。而 BET 表征结果表明, 活性成分均匀地分散在 UiO-66 表面和孔道中, 这为催化反应提供了良好的条件。同时, 将从模拟油中去除二苯并噻吩(DBT)作为探针反应, 揭示催化剂结构对催化活性的影响, 实验结果表明, UiO-66- NH2-F-- MoO(O2)2 在脱硫过程中表现出了最佳效果。并且在特定条件下 (温度为 60°C, 负荷量为 30%, 反应时间为 100min) 得到了对二苯并噻吩(DBT)的最佳去除率, 达到了 99.07%, 随后进行的循环稳定性实验显示, 该催化剂具有出色的循环稳定性, 这意味着该催化剂在长期使用过程中能够保持高效的脱硫效果, 这些结果为开发更高效、更稳定的脱硫催化剂提供了重要参考和指导。
摘 要:为解决胺类固化剂高反应活性与长适用期之间的矛盾,本文采用一种加成方法,以不饱和双键化合物(UDC)对二元伯胺化合物(BPA)进行化学改性,制备了一系列具有不同反应活性和韧性的改性胺固化剂。通过傅里叶变换红外光谱证实了UDC成功接枝至BPA分子链上,伯胺基团被转化为反应活性较低的仲胺基团。系统研究了[n(UDC): n(BPA)=0.5: 1、1.0:1、1.5:1]对改性胺的结构、固化反应特性及最终固化物力学性能的影响规律。结果表明,改性后能显著延长环氧树脂固化体系的凝胶时间和指干时间,有效拓宽操作窗口;差示扫描量热(DSC)分析显示固化反应放热峰随改性程度的增加而向高温移动并出现双峰,表明反应活性被成功调控。力学性能测试表明,随改性比例增加,固化物的拉伸强度下降而断裂伸长率显著提高,实现了材料从刚性到韧性的可控转变。其中,C-1.0体系在保持较高强度的同时,断裂伸长率提升近一倍,表现出最佳的综合性能平衡。本研究为通过分子设计定制化开发长适用期、高韧性环氧固化体系提供了有效策略和实验依据。
摘 要: 本文采用气相沉积法制备超疏水棉织物, 以 γ-氨丙基三乙氧基硅烷为偶联剂, 通过真空干燥箱将纳米银气相沉积于棉织物表面, 再经十八烷基硫醇修饰, 构建出具有微纳米粗糙结构的超疏水/超亲油表面。实验结果显示, 该超疏水棉织物的水接触角达 163.5°, 对油水混合物 (如甲苯、煤油) 的分离效率超 97%, 经 20 次连续分离后效率仍保持在 96% 以上。此外, 其具备良好的抗菌性能 (纳米银质量浓度 150μg?mL-1 时抗菌效果达最佳)、机械耐磨性 (经砂纸、锤子等磨损 30 次后仍保持超疏水性) 及抗污性 (对亚甲基蓝溶液无吸附)。该方法操作简单、耗时短, 为超疏水材料在油水分离等领域的应用提供了广阔前景。
摘 要:反冲洗废水是我国水厂生产废水的主要来源之一,电絮凝工艺可以高效处理反冲洗废水中的铁、锰离子并且避免二次污染。采用高纯度铁单质作为电极极板,探究了电流密度、初始 pH、电解时间、沉淀时间以及 Cl? 质量浓度对处理效果的影响,通过正交试验确定最佳工艺参数:对于 Fe3? 质量浓度为 274 mg·L?1、Mn2? 质量浓度为 5.76 mg·L?1 的高锰、高铁原水,在电流密度 60 A·m?2、电解时间 25 min、pH 为 9、Cl? 质量浓度为 0.93 g·L?1、极板间距 30 mm、沉淀时间 10 min 的条件下,Fe 离子出水质量浓度为 11.34 mg·L?1、Mn 离子出水质量浓度为 0.35 mg·L?1。采用扫描电子显微镜(SEM)对不同 pH 条件下的絮凝体进行分析,表征结果证实 pH 对絮凝体的表面形貌和微观结构有直接影响。
摘 要: 在 AE-活性酯的反应中, 使用的原料较少, 因此能够影响反应的因子在现有体系中较容易被改进。本文通过调整 AE-活性酯工艺中的部分参数, 摸索出参数中最优的方案组, 使其达到收率增加、成本降低和生产操作简单的目的。采用二氯甲烷与丙酮的混合体系, 调整了各原料的投料量, 使小试产品收率可达到 88% 以上, 并且纯度高于 99%, 达到了预期的目的。
摘 要: 某轻烃芳构化装置反应产物含有相当数量的氢气、轻烃及汽油等产品。轻烃的回收及反应产物的分离方式有多种。通过该套装置采用的吸收稳定+精馏系统与催化裂解装置的传统吸收稳定系统进行比较,明显发现经过流程优化后的吸收稳定+精馏的流程设计可以在精减设备数量的同时明显提高产品收率以及丙烷与芳烃的产量。
摘 要: 针对传统检测方法设备成本高、操作繁琐的问题, 本实验构建了一种基于数字图像比色法高效测定工业废水中磷酸盐的可视化检测新方法。结果显示: 经数字图像比色法测定, 可得样品中磷酸盐的质量浓度为 0.3020mg?L-1, 其结果与可见分光光度法的测定结果非常接近 (相对误差为 0.97%), 这说明数字图像比色法可精准测定样品中的磷酸盐。同时, 本实验的加标回收率良好, 为 94.84%~105.0%, 这也验证了该方法具有较高的可行性。本研究为工业废水中的磷酸盐检测提供了一种新的高效技术手段。
摘 要:对使用离子色谱分析乙烯废碱液中 SO42- 、 S2O32- 、 SO32- 的方法进行了研究,以 Na2CO3-NaHCO3 为流动相,采用乙腈为淋洗液改性剂,使用万通 919 自动进样器,待测离子经 Metrosep A Supp5 阴离子交换柱分离,采用抑制性电导检测器检测。考察了淋洗液组成配比、抗氧化剂的选择、有机改进剂及不同柱温条件对分离效果的影响。在优化实验条件下,分析方法线性好 (R>0.999)、灵敏度较高。将该方法用于乙烯废碱液中几种阴离子的测定,并且进行了加标回收率实验,实验结果显示回收率在 97.7%~99.9%,所得结果颇为满意,表明该方法具有操作简便、分析效率出众且准确度高等优点,适用于乙烯废碱液中多种阴离子的同时分析。
摘 要:手性是对分子不对称性质的描述,即分子以一对不可叠加的镜像形式存在。手性化合物有着相似的结构和性质,但是它们的药理作用却大相径庭甚至相反。因此,手性化合物的纯度对人类健康和安全起着重要作用,而对映异构体分离是获得纯手性化合物的必要过程。手性分离是一种快速、有效、实用的光学纯物质分离方法,其关键是获得合适的手性材料作为分离介质。多孔有机材料作为一种新型结晶多孔材料,具有比表面积大、孔径可控、功能化好等特点,被认为是手性分离的理想材料。本文综述了部分多孔材料在手性分离方面的研究进展,系统地分析了该材料的应用前景以及其他相关问题。
摘 要:本文采用磷钼铋蓝紫外可见分光光度法测定水质成分分析标准样品 GSB07-3167-2014(203422)、GSB07-3167-2014(203423)、GSB07-1270-2000,该方法检出限为 0.04,mg?L-1 。考察了显色时间、显色温度和钼酸铵的用量对测定结果的影响,并且与离子色谱法的测定结果进行了对比。结果表明:离子色谱法的测定结果时高时低,而该方法在最佳显色时间 30,min 、最佳显色温度 25,°C 、钼酸铵用量不超过 5,g?L-1 的条件下,精密度和准确度均较高,回收率为 94%~105% ,与推荐值相符。
摘 要: 研究了 催化剂在轻烃芳构化装置 烯烃选择性加氢脱除二烯烃反应中的性能。结果表明: 在反应压力为 1.9MPa 、氢烃物质的量比为 2.0 、反应温度为 45~65°C 的反应条件下, 原料中的二烯烃能够完全被加氢去除, 同时单烯烃也发生部分转化, 转化产物为烷烃。因为原料中硫的存在, 连续运行 5d 后催化剂活性开始下降, 在 97d 后维持稳定。在活性下降过程中, 通过提高反应入口温度, 能够维持良好的加氢效果。这证明 催化剂对二烯烃具有良好的选择性加氢能力。
摘 要:本文介绍了一种名为 HB-3345 的低成本、高效复合型柴油清洁剂,通过模拟实验验证其应用性能。研究详细测试了其理化性能、清洁能力、分散效果、稳定性及防腐性能,并与国产和进口柴油机燃料系统清洁剂进行了对比。结果表明,HB-3345 对柴油机积碳具有高效清除作用,其清洁能力高达 99.4%,长期存放无积碳再沉积现象,防腐性能优异。HB-3345 能够有效抑制和清除发动机中的沉积物,显著改善运行状况,展现出良好的经济性和推广价值。
摘 要: 海洋环境中, 铜离子常来自抗生物污损涂料、工业活动或自然地质释放, 其对多数腐蚀微生物具有广谱抑菌性。因此, 开发高灵敏度、高选择性的 Cu2+ 检测技术对海洋腐蚀微生物抑制至关重要。本研究基于 Tb3+ 的独特荧光特性, 结合海藻酸钠和 2,2′-联吡啶双配体敏化作用, 成功构建了一种新型 Tb3+ 配合物荧光探针。海藻酸钠通过天线效应显著增强 Tb3+ 绿色荧光, 同时赋予其水溶性和生物相容性。实验结果表明, Tb3+ 配合物荧光探针对海水中 Cu2+ 具有高选择性和高灵敏度的荧光响应。与传统稀土发光材料相比, 兼具环境友好和高效检测性能, 为海洋重金属污染检测及抑制海洋腐蚀微生物提供了一种新型绿色荧光传感策略。
摘 要: 为了有效控制三氧化硫的排放量, 必须从烟气三氧化硫采集、样品的准确分析、控制技术选择及高效运行、控制技术效果的准确评价等方面综合开展工作。本文综述了三氧化硫的检测方法和三氧化硫控制技术, 为工业烟气三氧化硫的治理工作提供参考。
摘 要:本文提出了一种应用能量色散 X 射线荧光光谱分析(EDXRF)法测定碳酸氢铵肥料中氮元素质量分数的分析方法。通过化学转换法将目标元素氮元素转换成钡元素,确定了钡元素的最佳激发条件,利用 EDXRF 测量钡元素质量分数并计算肥料中氮元素质量分数。测量结果表明:碳酸氢铵肥料中的氮元素质量分数为 18.17%,相对标准偏差为 0.88%,相对平均偏差为 0.70%,与 TOC 分析仪检测结果一致。
摘 要:翅片管换热器在工业生产以及日常生活中发挥着至关重要的作用,它们提高了能源利用效率和生产效率,而通过对翅片管换热器的结构参数进行调整和优化,可以实现换热效率的提升、能耗的降低,从而在各种应用场景中更有效地满足热交换的需求。本文综述了换热管结构参数(管排方式、管排数)、翅片结构参数(翅片间距、翅片厚度)的优化研究进展,总结了不同结构参数对整体换热性能的影响。